วัคซีนต้านไวรัสโคโรน่าอีกรายหนึ่งได้ประกาศผลในเชิงบวก เพิ่มความหวังสำหรับโครงการสร้างภูมิคุ้มกันโรคทั่วโลกในปี 2564ที่การป้องกันร้อยละ 70 ประสิทธิภาพของวัคซีนที่รอคอยอย่างใจจดใจจ่อจากมหาวิทยาลัยอ็อกซ์ฟอร์ดและแอสตร้าเซเนกาอาจไม่ได้ดูดีเท่ากับวัคซีนสองชนิดก่อนหน้านี้ที่แสดงผลในช่วงไม่กี่สัปดาห์ที่ผ่านมา Moderna และ Pfizer/BioNTechต่างก็รายงานประสิทธิภาพมากกว่า 90 เปอร์เซ็นต์ในการทดลองขนาดใหญ่
แต่ข้อมูลจากการทดลองของ Oxford/AstraZeneca
ชี้ให้เห็นว่าการปรับสูตรการให้ยาสามารถปรับปรุงตัวเลข 70 เปอร์เซ็นต์ได้ และวัคซีนมีข้อดีอื่นๆ ด้วยข้อกำหนดด้านห้องเย็นที่ง่ายกว่า และเทคโนโลยีเบื้องหลังที่ได้รับการทดสอบและทดลองมากกว่า
จากการวิเคราะห์ชั่วคราวจากการทดลองทางคลินิกระยะที่ 3 ขนาดใหญ่ที่ดำเนินการในสหราชอาณาจักรและบราซิล ประสิทธิภาพของวัคซีน Oxford/AstraZeneca ขึ้นอยู่กับวิธีฉีดวัคซีน ผลลัพธ์จากคนเกือบ 9,000 คนที่ได้รับวัคซีนครบ 2 โดส ห่างกันอย่างน้อย 1 เดือน แสดงให้เห็นว่าสามารถป้องกันการติดเชื้อได้ 62 เปอร์เซ็นต์ แต่ผลลัพธ์จากกลุ่มที่เล็กกว่า 2,741 คนที่ได้รับยาครึ่งโดสแล้วให้เต็มโดส – อีกครั้งหนึ่งเดือน – ดีขึ้นด้วยการป้องกัน 90 เปอร์เซ็นต์ การรวมข้อมูลจากแขนทั้งสองข้างของการทดลองทำให้เกิดประสิทธิภาพโดยรวมสำหรับวัคซีน 70 เปอร์เซ็นต์
หากระบบการปกครองของขนาดครึ่งโดสบวกเต็มโดสได้รับการอนุมัติจากหน่วยงานกำกับดูแล นั่นจะมีประโยชน์เพิ่มเติมในการอนุญาตให้ผู้คนจำนวนมากขึ้นได้รับการฉีดวัคซีนด้วยอุปทานที่วางแผนไว้ในปัจจุบัน
แอนดรูว์ พอลลาร์ด หัวหน้านักวิจัยของ Oxford Vaccine Trial อธิบายกับนักข่าวเมื่อวันจันทร์ว่า เหตุใดการผสมผสานระหว่างวัคซีนจึงอาจมีประสิทธิภาพมากกว่า แม้ว่าจะเกี่ยวข้องกับวัคซีนน้อยกว่าก็ตาม
อีกเหตุผลหนึ่งที่ Sarah Gilbert หัวหน้าทีม University of Oxford นำเสนอ: การค้นพบนี้อาจเป็นผลมาจากการใช้ยาที่เลียนแบบการติดเชื้อจริงได้ดีขึ้น อย่างไรก็ตาม นักวิทยาศาสตร์ยังไม่ทราบว่านี่คือความแตกต่างในด้านคุณภาพหรือปริมาณของการตอบสนองทางภูมิคุ้มกัน คาดว่าจะมีข้อมูลเพิ่มเติมในเดือนหน้า แต่พอลลาร์ดกล่าวว่าไม่มีเหตุผลที่จะคิดว่ามันจะเปลี่ยนแปลงตัวเลขปัจจุบันอย่างมาก
สัญญาณที่ให้กำลังใจอีกประการหนึ่งจากการทดลองคือ ในขณะที่ตัวอย่างมีผู้ป่วย COVID-19 จำนวน 131 ราย แต่ไม่มีผู้ป่วยที่เข้ารับการรักษาในโรงพยาบาลหรือผู้ป่วยรุนแรงในผู้ที่ได้รับวัคซีน ซึ่งบ่งชี้ว่าอาจมีการป้องกันบางอย่าง แม้แต่ในผู้ที่ติดเชื้อ
ต่างจาก Moderna และ Pfizer/BioNTech ที่ใช้เทคโนโลยี
mRNA ที่ไม่เคยมีมาก่อนในวัคซีนที่เป็นตัวเลือก การแทงของ AstraZeneca/Oxford เป็นวัคซีนไวรัสเวคเตอร์ที่มีมาตรฐานมากกว่า — มันขึ้นอยู่กับเวอร์ชันที่อ่อนแอของไวรัสไข้หวัดธรรมดาที่มีสารพันธุกรรมจาก ไวรัสโคโรน่าตัวใหม่. ซึ่งหมายความว่าสามารถจัดเก็บที่อุณหภูมิ 2 ถึง 8 องศาเซลเซียสและแจกจ่ายโดยใช้ระบบขนส่งที่มีอยู่เดิม ซึ่งเป็นข้อได้เปรียบอย่างมากในการเปิดตัววัคซีนในวงกว้าง
Richard Hatchett ซีอีโอของ Center for Epidemic Preparedness Innovations (CEPI) ซึ่งเป็นมูลนิธิที่ให้ทุนสนับสนุนการพัฒนาวัคซีน กล่าวว่าความสำเร็จของการทดลองในระยะที่ 3 เป็น “ขั้นตอนที่สำคัญ” ต่อ “วัคซีนที่ปลอดภัยและมีประสิทธิภาพหลายตัวในการควบคุมการระบาดใหญ่ในระยะต่างๆ ของประชากรและสภาพแวดล้อม”
ในทำนองเดียวกัน Tedros Adhanom Ghebreyesus ผู้อำนวยการองค์การอนามัยโลกกล่าวในวันนี้ว่าการประกาศวัคซีนให้ “ความหวังที่แท้จริงว่าวัคซีนร่วมกับมาตรการด้านสาธารณสุขที่ได้รับการทดลองและทดสอบแล้วจะช่วยยุติการแพร่ระบาดได้”
อย่างไรก็ตาม พอลลาร์ดเตือนว่าอย่าทำการเปรียบเทียบอย่างตรงไปตรงมาระหว่างวัคซีน โดยชี้ให้เห็นถึงความแตกต่างในสิ่งที่ถูกวัดอย่างแน่นอน ในกรณีของวัคซีน AstraZeneca/Oxford นักวิจัยได้รวบรวมทุกอย่างตั้งแต่กรณีที่ไม่รุนแรงจนถึงรุนแรง
ตัวแปรอีกประการหนึ่งคือเมื่อการทดลองเริ่มต้นขึ้น
Azra Ghani หัวหน้าแผนกระบาดวิทยาโรคติดเชื้อที่ Imperial College London กล่าวว่าในขณะที่การทดลอง Moderna และ Pfizer/BioNTech เริ่มรับสมัครในเดือนกรกฎาคม การทดลอง AstraZeneca/Oxford เริ่มรับสมัครในเดือนพฤษภาคม ซึ่งหมายความว่า AstraZeneca/Oxford มีเวลามากขึ้นสำหรับการติดตามผลและสำหรับผู้เข้าร่วมในการทำสัญญากับ coronavirus
Ghani กล่าวว่า “เมื่อมีข้อมูลขั้นสุดท้ายในการทดลองทั้งสามแล้ว จะเป็นประโยชน์ที่จะดำเนินการวิเคราะห์ร่วมกันเพื่อทำความเข้าใจความแตกต่างของประสิทธิภาพในกลุ่มประชากรที่ต่างกันอย่างถ่องแท้
หลังจากการแถลงข่าว แอสตร้าเซเนกากล่าวว่าจะเตรียมส่งข้อมูลไปยังหน่วยงานกำกับดูแลเพื่อขออนุมัติแบบมีเงื่อนไขหรือก่อนกำหนด
ขณะนี้นักวิจัยกำลังส่งข้อมูลไปยัง European Medicines Agency และหน่วยงานกำกับดูแลด้านยาและผลิตภัณฑ์เพื่อสุขภาพของสหราชอาณาจักรเป็นระยะๆ พวกเขายังวางแผนที่จะขอใช้รายการฉุกเฉินจากองค์การอนามัยโลก ซึ่งจะทำให้มั่นใจได้ว่าวัคซีนสามารถแจกจ่ายได้ในประเทศที่มีรายได้ต่ำ
ความสามารถในการแจกจ่ายวัคซีนที่สามารถเก็บไว้ในอุณหภูมิตู้เย็นธรรมดาได้ง่ายกว่า แทนที่จะเก็บไว้ในช่องแช่แข็งลึกนั้นมีความสำคัญ Peter Piot ที่ปรึกษาพิเศษของประธานคณะกรรมาธิการยุโรป Ursula von der Leyen และผู้อำนวยการ London School of Hygiene and Tropical Medicine กล่าวว่าคุณลักษณะนี้จะ “ช่วยให้เข้าถึงทั่วโลกได้อย่างเท่าเทียมกัน”
ในการเปรียบเทียบ วัคซีนไฟเซอร์/ไบโอเอ็นเทคต้องเก็บไว้ที่อุณหภูมิติดลบ 70 องศาเซลเซียส ซึ่งเป็นข้อกำหนดที่อาจป้องกันการจำหน่ายในหลายประเทศ
วัคซีน AstraZeneca/Oxford ยังมีราคาถูกกว่าวัคซีน mRNAอีกมากเช่นกัน ผู้สมัครของ Moderna สามารถขายได้ในช่วง 32 ถึง 37 เหรียญต่อโดส ในทางตรงกันข้าม วัคซีน AstraZeneca/Oxford จะขายในราคาจนถึงสิ้นสุดการแพร่ระบาด ( รายงาน จำกัดเฉพาะในเดือนกรกฎาคม 2021) — ประมาณ 2 ยูโรต่อโดส
สำหรับแผนการจัดจำหน่ายทั่วโลก Pam Cheng รองประธานบริหารฝ่ายปฏิบัติการและเทคโนโลยีสารสนเทศของ AstraZeneca กล่าวว่า ณ สิ้นไตรมาสแรกในปี 2564 ควรมีปริมาณมากกว่า 300 ล้านโดสทั่วโลกหากได้รับยาเต็ม จำนวนนี้ไม่รวมกำลังการผลิตเพิ่มเติมจากพันธมิตรหลายรายที่จะผลิตกระทุ้ง ซึ่งรวมถึงSerum Institute of India ซึ่งเป็นผู้ผลิตรายใหญ่ที่สุดของโลกตามปริมาณการขาย
นักวิทยาศาสตร์แสดงความมองโลกในแง่ดีเกี่ยวกับการประกาศในวันนี้ ในขณะที่ Matt Hancock รัฐมนตรีกระทรวงสาธารณสุขของสหราชอาณาจักรบอกกับ Sky News ว่าสหราชอาณาจักรมี “100 ล้านโดสตามคำสั่ง และหากทุกอย่างเป็นไปด้วยดี การเปิดตัวส่วนใหญ่จะอยู่ในปีใหม่” คณะกรรมาธิการยุโรปได้ตกลงทำสัญญาซื้อยา 300 ล้านโดส โดยมีตัวเลือกให้ซื้อยาเพิ่มอีก 100 ล้านโดส
แต่หลายคนก็เตือนเช่นกัน
“ยังมีอุปสรรคอีกมากมายที่ต้องข้ามก่อนการระบาดใหญ่ครั้งนี้จะอยู่ภายใต้การควบคุม และเราสามารถกลับสู่ชีวิตปกติได้” Piot กล่าว เขาเรียกร้องให้ประชาชนปฏิบัติตามกฎเพื่อป้องกันการแพร่กระจายของไวรัสต่อไป จนกว่า “เราจะเห็นผลกระทบของการฉีดวัคซีนอย่างเต็มที่และแพร่หลาย”
แม้แต่นายกรัฐมนตรีบอริส จอห์นสันของสหราชอาณาจักรก็มีข้อควรระวังเมื่อเขา ทวีตว่า “ข่าวที่น่าตื่นเต้นเหลือเชื่อที่วัคซีนอ็อกซ์ฟอร์ดได้รับการพิสูจน์แล้วว่ามีประสิทธิภาพมากในการทดลอง ยังคงมีการตรวจสอบความปลอดภัยเพิ่มเติมรออยู่ข้างหน้า แต่สิ่งเหล่านี้เป็นผลลัพธ์ที่ยอดเยี่ยม”
ผู้เชี่ยวชาญคนอื่นๆ ชี้ให้เห็นถึงความจำเป็นในการดูข้อมูลโดยละเอียดที่สนับสนุนการประกาศดังกล่าว รวมถึงข้อมูลเกี่ยวกับประสิทธิภาพในกลุ่มอายุต่างๆ
ข้อมูลจากการทดลองวัคซีน AstraZeneca/Oxford ระยะที่ 2 ที่เผยแพร่ใน Lancet เมื่อสัปดาห์ที่แล้ว บ่งชี้ว่าวัคซีนดูเหมือนจะปลอดภัยในผู้สูงอายุกระตุ้นให้เกิดการตอบสนองทางภูมิคุ้มกันที่คล้ายคลึงกันในกลุ่มอายุนี้เช่นเดียวกับในคนอายุน้อย
Credit : bickertongordon.com bugsysegalpoker.com canadagooseexpeditionjakker.com carrollcountyconservation.com casaruralcanserta.com casaruralcanserta.com centennialsoccerclub.com
certamenluysmilan.com cervantesdospuntocero.com cjmouser.com
