ตามรายงานขององค์การอนามัย โลก โลกยังคงล้มเหลวในการพัฒนาการรักษาด้วยยาต้านแบคทีเรียที่จำเป็นอย่างสิ้นหวัง แม้ว่าจะมีการตระหนักมากขึ้นถึงภัยคุกคามเร่งด่วนของการดื้อยาปฏิชีวนะก็ตาม ตามรายงานขององค์การอนามัยโลก องค์การอนามัยโลกเปิดเผยว่าไม่มียาปฏิชีวนะ 43 ชนิดที่กำลังอยู่ในการพัฒนาทางคลินิกอย่างเพียงพอในการแก้ปัญหาการดื้อยาของแบคทีเรียที่อันตรายที่สุดในโลกดร. Hanan Balkhy ผู้ช่วยผู้อำนวยการทั่วไปด้าน AMR ขององค์การอนามัยโลกกล่าวว่า
“ความล้มเหลวอย่างต่อเนื่องในการพัฒนา ผลิต
และแจกจ่ายยาปฏิชีวนะใหม่ที่มีประสิทธิภาพนั้นยิ่งกระตุ้นให้เกิดผลกระทบของการดื้อยาต้านจุลชีพ (AMR) และคุกคามความสามารถของเราในการรักษาการติดเชื้อแบคทีเรียให้ประสบความสำเร็จ”
ยาปฏิชีวนะชนิดใหม่เกือบทั้งหมดที่ออกสู่ตลาดในช่วงไม่กี่ทศวรรษที่ผ่านมาคือกลุ่มยาปฏิชีวนะที่มีความหลากหลายซึ่งถูกค้นพบในช่วงทศวรรษที่ 1980
ผลกระทบของ AMR นั้นรุนแรงที่สุดในสภาพแวดล้อมที่มีทรัพยากรจำกัดและในกลุ่มเปราะบาง เช่น เด็กแรกเกิดและเด็กเล็ก โรคปอดบวมจากแบคทีเรียและการติดเชื้อในกระแสเลือดเป็นสาเหตุหลักของการเสียชีวิตในวัยเด็กที่มีอายุต่ำกว่า 5 ปี ประมาณ 30% ของทารกแรกเกิดที่มีภาวะติดเชื้อในกระแสเลือดเสียชีวิตเนื่องจากการติดเชื้อแบคทีเรียที่ดื้อต่อยาปฏิชีวนะหลายตัว https://doi.org/10.1016/S2214-109X(17)30362-5
รายงานการค้นพบ:รายงาน Antibacterial Pipeline Report ประจำปีของ WHO ทบทวนยาปฏิชีวนะที่อยู่ในขั้นตอนทางคลินิกของการทดสอบ เช่นเดียวกับการพัฒนาผลิตภัณฑ์ระยะแรก เป้าหมายคือเพื่อประเมินความคืบหน้าและระบุช่องว่างที่เกี่ยวข้องกับภัยคุกคามเร่งด่วนของการดื้อยา และเพื่อสนับสนุนการดำเนินการเพื่อเติมเต็มช่องว่างเหล่านั้น
รายงานประเมินศักยภาพของผู้สมัครเพื่อจัดการกับแบคทีเรียดื้อยา
ที่คุกคามมากที่สุดตามที่ระบุไว้ในรายชื่อแบคทีเรียก่อโรคที่มีลำดับความสำคัญของแบคทีเรียขององค์การอนามัยโลก (WHO PPL) รายการนี้ซึ่งรวมถึงแบคทีเรียดื้อยาที่มีความสำคัญ 13 ชนิด ได้แจ้งและชี้แนะประเด็นสำคัญสำหรับการวิจัยและพัฒนาตั้งแต่เผยแพร่ครั้งแรกในปี 2560
รายงานปี 2020 เผยให้เห็นท่อส่งก๊าซที่เกือบจะคงที่โดยมียาปฏิชีวนะเพียงไม่กี่ตัวที่ได้รับการอนุมัติจากหน่วยงานกำกับดูแลในช่วงไม่กี่ปีที่ผ่านมา สารเหล่านี้ส่วนใหญ่อยู่ในระหว่างการพัฒนาให้ประโยชน์ทางคลินิกที่จำกัดมากกว่าการรักษาที่มีอยู่ โดย 82% ของยาปฏิชีวนะที่เพิ่งได้รับการอนุมัตินั้นเป็นอนุพันธ์ของประเภทยาปฏิชีวนะที่มีอยู่ซึ่งมีความต้านทานต่อยาที่เป็นที่ยอมรับ ดังนั้นจึงคาดว่าการดื้อยาจะเกิดขึ้นอย่างรวดเร็วสำหรับสารใหม่เหล่านี้
การทบทวนสรุปว่า “ โดยรวมแล้ว ขั้นตอนทางคลินิกและยาปฏิชีวนะที่เพิ่งได้รับการอนุมัติไม่เพียงพอที่จะรับมือกับความท้าทายในการเพิ่มจำนวนและการแพร่กระจายของการดื้อยาต้านจุลชีพ ”
โซลูชันใหม่ที่อยู่นอกเส้นทางการพัฒนาแบบดั้งเดิม:
การขาดความก้าวหน้าในการพัฒนายาปฏิชีวนะเน้นย้ำถึงความจำเป็นในการสำรวจแนวทางใหม่ในการรักษาการติดเชื้อแบคทีเรีย รายงานไปป์ไลน์ปี 2020 ของ WHO เป็นครั้งแรกรวมถึงภาพรวมที่ครอบคลุมของยาต้านแบคทีเรียที่ไม่ใช่แบบดั้งเดิม โดยเน้นสารต้านแบคทีเรียที่ไม่ใช่แบบดั้งเดิม 27 ชนิดในท่อตั้งแต่แอนติบอดีไปจนถึงแบคทีเรียและการรักษาที่สนับสนุนการตอบสนองทางภูมิคุ้มกันของผู้ป่วยและทำให้ผลกระทบของแบคทีเรียลดลง
อัตราความล้มเหลวสูงและผลกระทบต่อการเปลี่ยนแปลงของตลาด:
รายงานระบุว่ามีผลิตภัณฑ์ที่มีแนวโน้มดีบางรายการในขั้นตอนต่างๆ ของการพัฒนา อย่างไรก็ตาม มีเพียงส่วนน้อยเท่านั้นที่จะออกสู่ตลาดได้เนื่องจากความท้าทายทางเศรษฐกิจและทางวิทยาศาสตร์โดยธรรมชาติในกระบวนการพัฒนายา สิ่งนี้พร้อมกับผลตอบแทนจากการลงทุนเพียงเล็กน้อยจากผลิตภัณฑ์ยาปฏิชีวนะที่ประสบความสำเร็จ ได้จำกัดความสนใจของนักลงทุนเอกชนรายใหญ่และบริษัทยาขนาดใหญ่ส่วนใหญ่
รายงานยืนยันว่ากระบวนการพรีคลินิกและทางคลินิกยังคงขับเคลื่อนโดยบริษัทขนาดกลางและขนาดย่อม องค์กรเหล่านี้มักจะประสบปัญหาในการจัดหาเงินทุนให้กับผลิตภัณฑ์ของตนจนถึงขั้นตอนสุดท้ายของการพัฒนาทางคลินิก หรือจนกว่าจะได้รับการอนุมัติตามกฎระเบียบ
โอกาสของ COVID-19:
วิกฤตโควิด-19 ทำให้ทั่วโลกเข้าใจอย่างลึกซึ้งยิ่งขึ้นเกี่ยวกับผลกระทบด้านสุขภาพและเศรษฐกิจของการระบาดใหญ่ที่ไม่สามารถควบคุมได้ นอกจากนี้ยังเน้นย้ำถึงช่องว่างในการระดมทุนที่ยั่งยืนเพื่อจัดการกับความเสี่ยงเหล่านี้ รวมถึงการลงทุนในการวิจัยและพัฒนายาต้านจุลชีพและวัคซีน ในขณะเดียวกันก็เผยให้เห็นว่าความก้าวหน้าอย่างรวดเร็วจะเกิดขึ้นได้อย่างไรเมื่อมีเจตจำนงทางการเมืองและองค์กรที่เพียงพอ
Credit : ต้นไม้ | เสื้อผ้าผู้หญิง | รีวิวเครื่องดนตรี | วิธีทำ if | เกมส์ออนไลน์
